Мозолистое тело головного мозга: строение, агенезия, гипоплазия

Мозолистое тело представляет собой прочное соединение нервных волокон, которые в свою очередь соединяют левое и правое полушария головного мозга. Нервных волокон в строении мозолистого тела более 250 миллионов, они являются самой крупной структурой, которая соединяет полушария.

Немного истории

Группа ученых во главе с нейропсихологом Роджером Сперри, открыли мозолистое тело. Произошло это событие в первой половине 60-х годов, а 1981 году Сперри за свое открытие получил Нобелевскую премию.
Проводя исследования по излечению эпилепсии, ученые провели несколько удачных экспериментов над животными. Затем была совершена операция на головном мозге человека. Суть операции заключалась в том, чтобы разделить полушария головного мозга, которые связанны нервными волокнами. Это соединение волокон и представляет собой мозолистое тело головного мозга.

Результатом таких операций являлось избавление от приступов эпилепсии. Однако, после хирургического вмешательства в мозолистое тело, изменялись некоторые поведенческие характеристики человека, а также его некоторые способности. К примеру, люди, которые оперировали в обыденной жизни правой рукой, не могли ничего написать левой рукой, а нарисовать правой. Или другой пример: правой рукой оперированные ощупывали предмет и узнавали его, но не могли назвать вслух.

Вследствие этих операций пациентов удавалось избавлять от эпилептических припадков, но в то же время, прибавляло в их жизнь некоторые непривычные особенности и проблемы. Это для ученых стало началом по изучению разнообразных функций полушарий головного мозга.

Строение мозолистого тела головного мозга:

  • Продолговатая средняя часть – тело
  • Задняя утолщенная часть
  • Валик
  • Ствол мозолистого тела
  • Передняя дугообразная часть – колено
  • Клюв
  • Тонкая ростральная пластинка

мозолистое тело головного мозга

Тонкий слой серого вещества покрывает верхнюю часть мозолистого тела и в некоторых местах представляет собой продольные утолщения – полоски. К нижней задней поверхности мозолистого тела прилегает свод и проходит под ним.

Лучистость мозолистого тела образуется посредством расходящихся волокон в виде веера. В переднем отделе волокна направляются вперед, к лобным долям. Волокна среднего отдела мозолистого тела имеют разветвления в стороны, которые соединяют теменные доли, и средние отделы лобных долей. Височные и затылочные доли соединяются волокнами заднего отдела мозолистого тела. Волокна задних щипцов, которые разветвляются кзади, образуя луковицу заднего рога.

Основное направление волокон мозолистого тела — поперечное. Помимо то, что волокна мозолистого тела скрепляют симметричные места полушарий, особые волокна связывают ассиметричные (разноименные) извилины, находящиеся в противоположных полушариях. К таким извилинам можно отнести, к примеру, теменные извилины левого полушария и лобные извилины правого.

Очаги мозолистого тела

Очаг мозолистого тела рассматривается как основной прогностический фактор рассеянного склероза. Очаг в мозолистом теле выявляется путем МРТ.

Отдел неврологии Роттердама, где изучается рассеянный склероз, проводят исследования о том, есть ли вероятность возникновения второй атаки заболевания «рассеянный склероз» у пациентов с КИС (клинически изолированный синдром), при этом бралась во внимание разная картина МРТ.

В изучение бралась история болезни 158 пациентов с КИС, у которых после первой атаки болезни выполнялась МРТ. Согласно определенным параметрам устанавливается диагноз «точный рассеянный склероз».

Агенезия мозолистого тела

Агенезия мозолистого тела является врожденной патологией. Основными факторами возникновения этой патологии являются генетические особенности. На 12-13 неделе беременности начинается сочленение нервных волокон мозолистого тела и появляется связь с полушариями головного мозга. В медицинской практике есть случае частичного или полного отсутствия мозолистого тела. Ниже рассматриваются симптомы агенезии мозолистого тела, причины возникновения заболевания.

Агенезия может являться одной из составляющих множества врожденных пороков и нарушений. Последствиями агенезии мозолистого тела будут являться нарушение некоторых интеллектуальных способностей человека. При этом наблюдается полное либо частичное отсутствие главной спайки мозолистого тела, а замену ей составляют неполные укороченные перегородки, а также прозрачные столбы свода.
Случаи такой аномалии бывают 1 раз на 2000, а причиной могут стать необъяснимые мутации генов или наследственные особенности.

Симптомы агенезии мозолистого тела:

  • Зарождение и развитие мозолистого тела прерывается на начальном этапе
  • Наблюдается атрофия слуховых и зрительных нервов
  • Порэнцефалия
  • Липомы
  • Шизэнцефалия
  • В области полушарий головного мозга наблюдается локализация кист и новообразований
  • Микроэнцефалия
  • Расщепление позвоночника
  • Синдром Айкарди
  • Патологии в развитие ЖКТ, появляются опухоли
  • Половое созревание начинается гораздо раньше
  • Появление приступов и припадков
  • Торможение в психомоторном развитии и так далее

Могут наблюдаться и другие симптомы агенезии мозолистого тела. Чаще всего заболевание диагностируется в первые два года жизни.

Гипоплазия мозолистого тела головного мозга

Причиной гипоплазии (недоразвития) мозолистого тела является нарушение во время закладки тканей головного мозга, во время развития эмбриона. В основе лечения гипоплазии мозолистого тела лежит комплекс процедур, которые минимизируют отклонения в развитии.

Внимание!
Специалист израильской клиники может Вас проконсультировать -
напишите вопрос в форме ниже:
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (8 оценок, среднее: 2,38 из 5)
Загрузка...

Понравилась статья? Подпишитесь на почту!

.
Комментарии (9)
  1. Эльза,

    Добрый день у моего ребенка рождённый порог мозга гипоплозия мозжечка мраморное тело агенезия мозолистого тело дисрофия третий степени я бы хотела узнать куда мне обращаться с таким диагнозом подскажите мне пожалуйста

    Ответить
  2. валерия,

    Добрый день у моего ребенка аганезия мозолестого тела. Очень переживаем за развитие

    Ответить
    • Venera,

      Нам 12 лет. У нам тоже агенезия мозолистого тела. К сожалению это не лечится. Не хочу вас растраивать , но готовьтесь к тому что ребёнок будет умственно отсталым

      Ответить
    • Светлана,

      У нас тоже агенезия м.т. Ребенку 10 лет. Обучению поддается плохо, но все же ПОДДОЕТСЯ!!! Учимся в обычной школе. Да не отличник, но из общей массы не выделяется. Занимаемся ВСЕГДА!!! Кроме учебы проблем я не выжу: контактный, веселый, управляемый, не агресывный, умеет держать себя в руках. Из печального на данный момент оказался дизлексиком (плохо и медленно читает), но мы над этим работаем с логопедом. Мой совет ЛОГОПЕД как можна раньше. Я упустила много времени и начала водить к логопеду в 3-м классе, а надо было с 3-х лет. Так что не унывайте, нам тоже не давали гарантий на счет развития, но на все воля свыше.

      Ответить
      • Жанна,

        Спасибо вам за позитивный настрой.ато куда не глянешь везде один негатив,что и бороться не видишь смысла.

        Ответить
  3. Юлия,

    Жанна, я на 35 неделе беременности и у малыша на 22 неделе диагностировали АМТ, я была в шоке и хотела прервать беременность. Но я познакомилась с девочками в группе в вайбере, у которых детки с АМТ, вот они реально вывели меня из шока и вселили веру, что все будет хорошо! В основном, детки развиваются в срок, все хорошенькие, а их мамы счастливые!

    Ответить
    • Елена,

      Подскмжите а как найти группу в вайбере?

      Ответить
  4. Юлия,

    Мамочки здравствуйте! Я на 27 недели диагностировали на МРТ АМТ. Что делать? С кем можно поговорить об этом , как найти группу? Спасибо

    Ответить
  5. Жанна тарабрина,

    Здравствуйте.у моего малыша во время беременности вообще не увидели аномалию . И слава богу,что не увидели,так я могла прервать беременность и все...конец.

    Можете мне верить или нет. К году жизни у нас развилось колено мозолистого тела.

    Психиатр сказала ,что бывает и такое.

    Мой малыш абсолютно нормальный.

    Несколько позже сели,пошли в год и два.

    Сейчас нам год и четыре.говорит дай, мама, папа, баба,кто это( в зеркало « тоэтя»),привет(ает),складывает стаканчики ,в сортеры кладет разные фигуры.

    Вообщем начитавшись ужастиков в инете.попался мне один комментарий который вдохновил меня.мужчина 50 лет,военный,военный!!!написал ,что у него эту аномалию обнаружили уже будучи на пенсии.всю жизнь не знал о ней.

    Делаем вывод.шанс есть и не малый!

    Тем более есть другая часть мозга способная заменить функции МТ.она меньше ,но ее можно направить работать сильнее.

    Бог с вами.

    Все будет хорошо.

    Ответить

Хотите получать новые статьи на почту?

Головной мозг © 2014 - 2024 Карта сайта Условия использования
Информация, представленная на сайте, не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.