Причины возникновения и клиническая картина болезни Паркинсона


 Сколько живут с болезнью ПаркинсонаБолезнь Паркинсона начинается незаметно после долгого периода нормальной функции нервной системы. Патология имеет прогрессирующее длительное течение. Поэтому у многих с болезнью Паркинсона возникает вопрос: «Сколько с ней живут?». Основой дегенеративных изменений является постепенная утрата нейронов и замена их глиозными элементами, которые не способны выполнять функцию нервных клеток. Болезнь Паркинсона у молодых практически не возникает. Средний возраст начала патологии – 50 – 60 лет.

Причины возникновения и развитие болезни Паркинсона

Причины возникновения болезни Паркинсона остаются не изученными. Предполагают, что патологию вызывают факторы, к которым склонны люди с наследственной предрасположенностью. Поэтому до сих пор открыт вопрос: «Передается ли по наследству болезнь Паркинсона?». Выяснили, что в большинстве случаев патология развивается из-за генетического дефекта.

Другой причиной развития болезни считают окислительный стресс, при котором активные формы кислорода поражают нейроны. Постепенно снижающаяся численность нервных клеток приводит к нарушению баланса нейромедиаторных систем и снижению концентрации дофамина. Выделяют и другие причины возникновения:

  • энцефалит;
  • церебральный атеросклероз;
  • новообразования;
  • нарушения мозгового кровотока;
  • травмы;
  • прием Аминазина, Трифтазина;
  • нарушение обмена дофамина, ацетилхолина, норадреналина.

Дофамин является важным веществом для реализации движений. При снижении его концентрации, происходят патологические процессы, которые сопровождаются блокадой нервных импульсов и возникновением дрожания. Отсюда и другое название – дрожательный паралич.

Исторический факт! Описание болезни Паркинсона было еще в 1877 году, когда английский врач Дж. Паркинсон впервые дифференцировал симптомы патологии.

Проявления болезни

Так как начинается болезнь Паркинсона постепенно, выявить ее на первых этапах развития сложно. Первым характерным симптомом является появление необычной позы больного (поза «просителя»). Голова и туловище пациентов наклонены, руки плотно прижаты к боковой поверхности грудной клетки, согнуты в локтях.

Нередко у больных одновременно появляется скудность мимики и замедленный темп произвольных движений. Иногда взгляд больного кажется пронзительным из-за редкого мигания. Сложные движения пальцами пациентам совершать становится тяжело (например, застегнуть пуговицы).

У больного можно заметить шаркающую походку или непроизвольный бег вперед, в сторону или назад при потере равновесия. Обычно так происходит, если пациента толкнуть. Такие же движения могут возникать при попытках сесть или встать, запрокинуть голову. Речь у таких больных тихая и монотонная. В положении лежа может быть слегка приподнята голова, как будто находится на подушке. Больным сложно изменить позу даже во время ночного отдыха.

Другим отличительным (но не обязательным) проявлением заболевания является дрожание (тремор). У пациентов дрожат конечности, голова, язык, мышцы лица, нижняя челюсть, губы.

Часто тремор исчезает после активных движений. Иногда создается впечатление, что больной считает монеты или скатывает пилюли. При стрессах или волнении дрожание усиливается, в покое практически исчезает.

На последней стадии развития болезни Паркинсона появляются психические отклонения. Пациент утрачивает инициативу, затрудняется мыслительные процессы. Со временем происходит снижение эмоциональных реакций, медлительность мышления. Иногда появляется психическое возбуждение.

У пациентов появляются и вегетативные нарушения, которые сопровождаются:

  • излишним выделением кожного сала;
  • нарушениями со стороны желудочно-кишечного тракта;
  • непроизвольные мочеиспускания;
  • нарушениями трофики в конечностях;
  • нерегулярным дыханием.

Прогноз

Последствия болезни Паркинсона  Часто последствия болезни Паркинсона носят неврологический характер, реже проявляются психические отклонения. Течение патологии зависит от ее формы. При регидно-брадикинетической форме движения замедляются или исчезают вовсе. Часто такая форма возникает на фоне атеросклероза и после перенесенного энцефалита.

При дрожательно-ригидной форме у пациентов преобладает  тремор и скованность движений. При дрожательной форме возникает постоянный тремор. Пациент может совершать произвольные движения. Такая форма часто встречается после травмы или энцефалита.

В целом прогноз для патологии неблагоприятный. Около 40% больных становятся инвалидами на протяжении семи лет после появления начальных проявлений. В некоторых случаях патология имеет медленное и длительное течение. Только лечение на начальных стадиях позволяет снизить выраженность патологических признаков.


1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд (Оцените статью, будьте первым)
Загрузка...

Понравилась статья? Подпишитесь на почту!

.

Хотите получать новые статьи на почту?